Enfermos de ELA ultiman una demanda conjunta contra el Gobierno por «negligencia»

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La ley nacional que les iba a dar amparo y medios económicos cumple un año sin efectos reales.

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comentarios (8)

#1 jartito

La ley de la ELA sigue siendo una mera declaración de intención un año después de su aprobación. El Gobierno de Pedro Sánchez, con la respiración asistida de los Presupuestos Generales del Estado, no la dotó en su inicio de un acompañamiento financiero, ... de tal manera que los en torno a ochocientos pacientes con este mal degenerativo de Andalucía, como los del resto de España, continúan sin ver un euro que alivie los cuantiosos gastos que llevan aparejados de un modo forzoso sus cuidados.

La previsión del Ministerio de Sanidad cuando la norma estaba en periodo de redacción y en su trámite parlamentario era que debía contar al menos con 230 millones de euros para que pudiera ser efectiva. El coste medio de las atenciones especializadas a las que tienen que hacer frente las familias oscila entre los seis mil y ocho mil euros.

La gota que ha colmado el vaso de la paciencia de estos enfermos ha sido que la tirita económica que el Gobierno central anunció el pasado verano —la liberación de diez millones de euros para atender a las personas que se encuentra en una fase más avanzada o severa de la esclerosis lateral amiotrófica— tampoco termina de materializarse. Así que han dicho basta y los afectados han tomado la calle de enmedio, la del recurso a los tribunales.

La batalla judicial ha empezado por Cataluña, y la están liderando Yolanda Delgado y su marido, Antonio Luque, que tiene diagnosticada la enfermedad: un juzgado de Barcelona admitió a trámite su demanda este pasado mes de mayo. «Estamos a la espera de la sentencia, que por la información que tenemos saldrá en semanas, sólo semanas, y a continuación pondremos la demanda conjunta», señala Delgado en declaraciones a este periódico.

Ella y su abogado llevan meses coordinando a casi un centenar de ciudadanos de todo el país que llevan encima la losa del mal neuromuscular que no tiene curación y estiman que al menos sesenta de ellos se unirán a la iniciativa en el juzgado; del grupo, al menos diez son andaluces, repartidos en las provincias de Sevilla, Jaén y Córdoba. «Pensamos que somos víctimas de una clara negligencia, y nos sentimos abandonados por el Gobierno de España: la demanda que vamos a presentar es para defender nuestros derechos fundamentales», completa la esposa de Antonio Luque.

La decisión de Delgado y de su representación legal es optar por presentar la causa en la sala de lo contencioso-administrativo de la Audiencia Nacional. El abogado que lleva el caso explica a ABC que aunque…

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#2 Juan_Nervion

No se yo, por qué está enfermedad, debe de ser preferente a otras.

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#3 Jujutsu
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#2 no lo sé por qué debe ser preferente exactamente, pero es una enfermedad que genera muchísima dependencia en muy poco tiempo con unos costes elevadísimos.
De cualquier modo hay que atender a nuestros enfermos para darles una vida digna en la medida de lo posible y se puede empezar por ésta. Pero no quiere decir que por atender las demandas de estos enfermos se tengan que descuidar las de otros. Menos ministerios de igualdad y dinero para toros y más dinero para estas cosas (investigación, prevención, atención). No sé tú, yo lo veo

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#4 BLUESS

#2 Incapacita mucho más que una gripe o un esguince.

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#5 Juan_Nervion

#4 Y menos que una tetraplejia.

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#6 BLUESS

#3 Lo del Ministerio de Igualdad sobra y se lleva mucha pasta eso es cierto.
Nunca lo critique directamente, sí lo hice a Loco Mía ( Irene), pero es cierto es un Ministerio redundante.

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#7 BLUESS

#5 Eso sí

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#8 Jujutsu

#6 lo de que sobra lo del ministerio de igualdad son opiniones, por supuesto.. yo tengo la mia y tú tendrás la tuya y me perece estupendo.
En mi orden de preferencias, ese ministerio, tanto por la cantidad que recibe, como por la finalidad del mismo, estaría muy detrás de cosas como éstas

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