Pfizer dijo el viernes que había retirado una solicitud de autorización de uso de emergencia de su vacuna COVID-19 en la India después de no cumplir con la demanda del regulador de medicamentos para un estudio de seguridad e inmunogenicidad local. La decisión significa que la vacuna no estará a la venta en los dos países más poblados del mundo, India y China, en un futuro próximo. Ambos países están llevando a cabo sus campañas de inmunización con otros productos.
El Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares ha liderado un ensayo internacional que demuestra que los betabloqueantes no tienen ya ningún beneficio clínico. Alrededor de un millón de personas en España han sufrido un infarto. En la actualidad, gracias a los avances en el manejo inmediato de estos ataques, los pacientes los superan con una función prácticamente normal del corazón, alrededor del 80%. Y a partir de hoy su vida va a cambiar: van a poder dejar los betabloqueantes, un fármaco que desde hace décadas se ha recetado a todas las personas que tienen un infarto y que un estudio liderado por un equipo español y que hoy publican la revista The Lancet y The New England Journal of Medicine demuestra que no tiene beneficios clínicos para estas personas.
Los propios datos de los ensayos de la vacuna de Pfizer muestran un AUMENTO del riesgo de enfermedad y muerte para los vacunados. Elementos tratado en este artículo: - Robert Malone alega que le echaron de twitter por esta presentación de 40 minutos en vídeo ( https://rumble.com/vqx3kb-the-pfizer-inoculations-do-more-harm-than-good.html ) y PDF ( https://www.canadiancovidcarealliance.org/wp-content/uploads/2021/12/The-COVID-19-Inoculations-More-Harm-Than-Good-REV-Dec-16-2021.pdf ) creada por la Canadian Covid Care Alliance, que consta de más de 500 médicos, científicos y profesionales de la…
John Campbell muestra un extracto de una comisión parlamentaria en el cual el senador australiano Matt Canavan realiza algunas preguntas respecto de la vacuna de Pfizer contra la COVID-19 a los responsables de esta empresa en Australia. Concretamente, pregunta respecto de la capacidad de su vacuna para reducir o detener la transmisión del virus.
Un ensayo en un centenar de hospitales demuestra que los betabloqueantes, recetados desde hace 40 años, no aportan beneficios a la mayoría de supervivientes de un ataque al corazón e incluso pueden ser perjudiciales para las mujeres. Millones de personas en el mundo están tomando cada día un fármaco con efectos secundarios sin necesitarlo, según revela este sábado una investigación realizada por más de un centenar de hospitales en España e Italia, sin participación de la industria farmacéutica.
Un informe iRAP advierte de que el 12% de la red registra peligro alto o muy alto y constata, por primera vez en 15 años, un repunte del riesgo en autovías y autopistas. Un total de 3.122 kilómetros de la red de carreteras del Estado presentan un riesgo elevado o muy elevado de accidente grave o mortal. La cifra equivale al 11,8% del conjunto analizado, según la 22ª edición del estudio iRAP, que evalúa el mapa de riesgo. Elaborado a partir del análisis de 26.470 kilómetros distribuidos en 3.595 tramos, el 53,4% del tráfico nacional se produjer
Los votantes de Podemos son, con mucha diferencia, los que más rompen relaciones por motivos políticos, pues un 34% afirma haberlo hecho, muy por delante de los votantes de Vox (18%), PSOE y Sumar (17%) o el PP (11%).
Colectivos vecinales afectados por el Polígono Eólico Cotío han denunciado “graves errores” en el estudio ambiental y la “falta de rigor” en la Declaración de Impacto Ambiental (DIA) emitida por la Dirección General de Medio Ambiente y Cambio Climático de Cantabria. Según han denunciado este jueves en un comunicado, el documento presenta “errores significativos”, como la mención de municipios ajenos al proyecto (Campoo de Yuso, Molledo y Aguayo) que se encuentran a 20 kilómetros del emplazamiento real en Campoo de Enmedio y Valdeolea donde...
Las personas que tomaron una pequeña dosis oral de ivermectina tras la exposición al virus tardaron más en dar positivo y estuvieron más tiempo vivas y libres de síntomas. Ensayo piloto, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de una dosis oral única de ivermectina para la profilaxis postexposición del SARS-CoV-2. https://www.mdpi.com/1999-4923/17/9/1205
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha anunciado que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio, ha autorizado este viernes el primer ensayo clínico en humanos de una vacuna contra el Covid-19 en España....
La ministra de Ciencia e Innovación ha avanzado que "es cuestión de horas prácticamente" que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) autorice su ensayo de fase 3 | Cadena SER
Coreando el lema de 'Mazón dimisión' por sus "mentiras" e "incumplimientos". Por su parte, diversos ciudadanos que estaban a la puertas del centro sanitario, al darse cuenta de la presencia del jefe del Consell, también le han increpando con gritos de 'asesino' o 'vete al Ventorro'.
En el mismo fin de semana se han producido dos ataques físicos y uno verbal en centros hospitalarios de la capital, siendo en todos los casos las víctimas mujeres profesionales de la sanidad.
