En la página 2 del informe se enumeran unos "highlights", los traduzco aquí (he usado deepl.com).
Puntos destacados
Se han recibido un total de 16.464 informes de AEFI tras 25.088.486 dosis de vacunas COVID-19
administradas en Ontario hasta la fecha, con una tasa de notificación de 65,6 por cada 100.000 dosis
administradas (0,07% de todas las dosis administradas)
- Esto representa un aumento de 224 informes de AEFI en comparación con la semana anterior
Del total de 16.464 informes de AEFI recibidos hasta la fecha:
- 15.525 informes de AEFI son no graves (94,3% del total de informes de AEFI)
- 939 notificaciones de AEFI se ajustan a la definición de grave (5,7% del total de notificaciones de AEFI)
- Los acontecimientos adversos más comúnmente notificados son otros acontecimientos graves o inusuales y reacciones cutáneas alérgicas, notificadas en el 24,8% y el 23,1% del total de notificaciones de AEFI, respectivamente
- 1.230 informes incluyen un acontecimiento adverso específico de la vacuna COVID-19 de especial interés, entre los cuales 575 informes también se ajustan a la definición de grave (véase la sección de Acontecimientos adversos de interés especial para más información)
- 21 notificaciones de trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS) tras la recepción de
AstraZeneca Vaxzevria/COVISHIELD COVID-19, de los cuales 16 son trombosis inmunotrombótica inducida por la vacuna
trombocitopenia trombótica inmune (VITT) (véase la sección TTS/VITT para más información)
- 589 informes de miocarditis o pericarditis después de recibir la vacuna de ARNm (ver
sección de miocarditis/pericarditis para más información)
Ontario sigue vigilando todas las IAA notificadas tras recibir la vacuna COVID-19
en colaboración con sus socios
En Ontario, los AEFI que se ajustan a la definición de grave son eventos que requirieron ingreso hospitalario
y las notificaciones de muerte. Consulte las notas técnicas para obtener una definición completa de los AEFI graves.
Varios eventos adversos han sido identificados como eventos adversos de interés especial (AESI) específicos de la vacuna COVID-19. La lista de AESI específicos de COVID-19 se encuentra en las notas técnicas.
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Puntos destacados
Se han recibido un total de 16.464 informes de AEFI tras 25.088.486 dosis de vacunas COVID-19
administradas en Ontario hasta la fecha, con una tasa de notificación de 65,6 por cada 100.000 dosis
administradas (0,07% de todas las dosis administradas)
- Esto representa un aumento de 224 informes de AEFI en comparación con la semana anterior
Del total de 16.464 informes de AEFI recibidos hasta la fecha:
- 15.525 informes de AEFI son no graves (94,3% del total de informes de AEFI)
- 939 notificaciones de AEFI se ajustan a la definición de grave (5,7% del total de notificaciones de AEFI)
- Los acontecimientos adversos más comúnmente notificados son otros acontecimientos graves o inusuales y reacciones cutáneas alérgicas, notificadas en el 24,8% y el 23,1% del total de notificaciones de AEFI, respectivamente
- 1.230 informes incluyen un acontecimiento adverso específico de la vacuna COVID-19 de especial interés, entre los cuales 575 informes también se ajustan a la definición de grave (véase la sección de Acontecimientos adversos de interés especial para más información)
- 21 notificaciones de trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS) tras la recepción de
AstraZeneca Vaxzevria/COVISHIELD COVID-19, de los cuales 16 son trombosis inmunotrombótica inducida por la vacuna
trombocitopenia trombótica inmune (VITT) (véase la sección TTS/VITT para más información)
- 589 informes de miocarditis o pericarditis después de recibir la vacuna de ARNm (ver
sección de miocarditis/pericarditis para más información)
Ontario sigue vigilando todas las IAA notificadas tras recibir la vacuna COVID-19
en colaboración con sus socios
En Ontario, los AEFI que se ajustan a la definición de grave son eventos que requirieron ingreso hospitalario
y las notificaciones de muerte. Consulte las notas técnicas para obtener una definición completa de los AEFI graves.
Varios eventos adversos han sido identificados como eventos adversos de interés especial (AESI) específicos de la vacuna COVID-19. La lista de AESI específicos de COVID-19 se encuentra en las notas técnicas.