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Pego, traducido, un extracto del capítulo 10 "Los fundamentos de la medicina", artículo 1 "Sopesar las pruebas científicas".

La Dra. Marcia Angell, antigua redactora jefe del New England Journal of medicine dio una conferencia titulada La verdad sobre las compañías farmacéuticas (enlace www.youtube.com/watch?v=uDbQNBla6aU ). A continuación se resumen algunos puntos de las deficiencias que describió:

- los ensayos clínicos, patrocinados por la industria, suelen estar diseñados por ésta para optimizar el potencial de conclusiones favorables para el fármaco

- los ensayos clínicos prueban los fármacos en personas jóvenes y sanas, porque es menos probable que experimenten efectos secundarios

- los ensayos clínicos proporcionan información importante, pero esos datos no son una representación real de todos los efectos secundarios potenciales. Angell describe cómo, una vez que se autoriza el uso de un fármaco en la población general, se administra a personas con distintos problemas de salud y con diferentes exposiciones a diversos medicamentos, y no sólo a los jóvenes y sanos. Por ello, los efectos secundarios del fármaco aumentan y pueden incluir reacciones mucho más graves que las observadas durante el ensayo clínico.
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