El laberinto de los niños con una dolencia rara que arrasa el cerebro: hay cura, pero se detecta tarde y entonces ya no sirve

El Ministerio de Sanidad financia desde noviembre una carísima terapia génica contra la leucodistrofia muscular, aunque la falta de un cribado impide en muchos casos a los médicos prescribirla mientras es efectiva: "Es frustrante", lamenta la Asociación Europea de Leucodistrofias en España. Lucía hablaba por los codos con dos años hasta que un día empezó a involucionar: primero en el lenguaje, después en el caminar..