Los padres de la pequeña, cerebros del fraude en 2008, han sido condenados a 5 y 3 años y medio de cárcel. Fernando Blanco y Margarita Garau, padres de Nadia Nerea, empezaron en 2008 a hacer eco de la enfermedad de su hija, que padece tricotiodistrofia, una enfermedad rara sin cura, pero que en ningún caso es mortal, para intentar recaudar dinero. La pequeña sufre de anomalías en el pelo y en la piel, retraso en el desarrollo físico y mental y envejecimiento prematuro.
Como alguien que siempre puso la interdependencia y los cuidados en el centro de la conversación, Nerea ha tenido que vivir en primera persona las consecuencias del brutal desmantelamiento del estado del bienestar (y la privatización de los servicios públicos) tras sufrir un accidente por el que hoy lleva una pierna ortopédica. En este episodio, Ayme Román y Nerea hablan de la asignatura pendiente de la discapacidad y de cómo intersecciona con el género.
Los Mossos d’Esquadra están investigando la campaña de donaciones protagonizada por una familia que vive en Fígols i Alinyà para el tratamiento de Nadia Nerea, la hija de 11 años que padece tricotiodistrofia, una rara enfermedad de origen genético. Las informaciones del diario 'El País', el blog 'Mala Prensa' y el diario 'Hipertextual' que señalan numerosas falsedades en el relato de los progenitores: desde el tratamiento experimental y costoso al que se ha de someter la menor, hasta los especialistas a los que la familia ha recurrido.
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