La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, tiene registrados hasta el 9 de enero de 2022 un total de 55.455 notificaciones de acontecimientos adversos tras las 80.109.445 dosis de vacunas administradas frente a la COVID-19, lo que correspondería a 69 notificaciones por cada 100.000 dosis administradas.
La norma responde a la necesidad de ofrecer una alternativa terapéutica en casos donde los tratamientos convencionales no resultan eficaces, especialmente en pacientes con dolor crónico refractario, epilepsia grave o espasticidad por esclerosis múltiple.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) publicó la semana pasada el 12º Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas Covid-19 y, a diferencia de los datos que ha difundido hasta ahora, no hacía referencia alguna a los efectos adversos de miocarditis y pericarditis asociados a estos compuestos. Una tendencia que, según han informado fuentes de este departamento a Redacción Médica, se mantendrá en los informes posteriores. Desde que comenzase la administración de las vacunas covid en España, hace ya más de un año, este o
La Aemps ha ordenado que las unidades afectadas de un lote de betabloqueantes sean retiradas al encontrar en su composición una impureza. Más información: Doctor García Donaire, el sabio de la hipertensión: "Los alimentos sin sal son mentira"
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado un comunicado en los últimos días. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, publicó hace unos días un aviso general sobre la prohibición del uso de los productos cosméticos con Trimethylbenzoyl Diphenylphosphine Oxide (TPO).
