"La Food and Drug Administration (F. D. A., la agencia estadounidense que regula lo concerniente a medicamentos y alimentos) entierra las evidencias de fraudes que se dan en las pruebas clínicas. Mis estudiantes y yo las desenterramos." Artículo de investigación de Charles Seife.
Reunión de la comisión "CBER Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee" celebrada el 26 de octubre de 2021 con objeto de discutir la petición de que los niños de 5 a 11 años sean vacunados con la vacuna de Pfizer-BioNTech en Estados Unidos. También hay documentos en la página para descargar. Enlace al video que se grabó de esta reunión (8 horas): - https://www.youtube.com/watch?time_continue=2&v=laaL0_xKmmA - https://fda.yorkcast.com/webcast/Play/6ff3dee6ad834af8954fa9eb08a2e0911d
La agencia estadounidense responsable de la seguridad en los medicamentos y en los alimentos, la Food and Drug Administration, ha solicitado a un juez el poder responder a una petición de información (garantizada por la ley Freedom of Information Act) en 55 años. La petición la ha realizado un grupo de científicos que desean conocer los datos que la agencia ha considerado para otorgar la licencia de uso a la vacuna de Pfizer contra la COVID-19. El documento legal: https://www.sirillp.com/wp-content/uploads/2021/11/020-Second-Joint-Status-Report-8989f1fed17e2d919391d8df1978006e.pdf The…
La Administración de Alimentos y Medicamentos (F. D. A.) ha autorizado una nueva píldora de Pfizer que, según la empresa, reduce en un 89% el riesgo de hospitalización y muerte en pacientes con coronavirus. El fármaco, llamado Paxlovid, ha recibido la autorización de uso de urgencia para su utilización en pacientes de 12 años o más que hayan dado positivo en la prueba de COVID-19 y estén en situación de alto riesgo, según informó el miércoles la F. D. A.
Caroline Chen, de ProPublica, ha escrito un provocativo artículo titulado "La F. D. A. paga a la industria por acelerar la salida al mercado de medicamentos de riesgo" en el que cuestiona la objetividad de la F. D. A en su aprobación de nuevos medicamentos. Sostiene que la agencia está en deuda con la industria biofarmacéutica, que paga tres cuartas partes del presupuesto de la FDA utilizado para el proceso de revisión de medicamentos. Es una cifra asombrosa. ¿Hay alguna otra agencia federal que reciba tanto apoyo de la industria que regula?
El fármaco oral antiviral Paxlovid de Pfizer que se desarrolló como un tratamiento temprano para el Covid-19 puede causar efectos graves o potencialmente mortales si se toma junto con otros medicamentos comunes, incluidos algunos anticoagulantes, antidepresivos y fármacos para reducir el colesterol que se utilizan ampliamente en los Estados Unidos, según una advertencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
Resumen * Aunque normalmente es necesario un largo proceso de aprobación para que los animales editados genéticamente entren en el mercado alimentario, la FDA ha agilizado el proceso para el ganado editado genéticamente, permitiéndole eludir el proceso de aprobación habitual * La FDA anunció en marzo de 2022 que el ganado modificado genéticamente de Recombinetics había recibido una autorización de bajo riesgo para comercializar productos, incluidos los alimentos, elaborados con su carne. * Esto marca la primera determinación de bajo riesgo de la FDA para la aplicación de la discreción para…
La F. D. A. aprobará en breve una 4ª inyección (2ª dosis de refuerzo) de las vacunas BioNTech y Moderna COVID-19 de Pfizer, según informa la CNN. Tras la aprobación los CDC tienen previsto recomendar las vacunas adicionales a todos los estadounidenses de 50 años o más. Los casos de Covid se han estancado en unos 31.000 al día y el consumo de vacunas de refuerzo entre los estadounidenses se ha ralentizado. Algunos expertos temen que la variante sigilosa BA.2 provoque pronto una oleada de virus en EE.UU. como ocurrió en otros países,
Varios productos de miel de abeja comercializados específicamente para hombres han tenido problemas con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) tras revelarse que contienen fármacos para la disfunción eréctil. La FDA ha advertido a varios vendedores de miel tras realizar pruebas de laboratorio en las que se descubrió que algunos de sus productos contienen ingredientes farmacológicos activos que no figuran en las etiquetas de los productos, como Viagra (sildenafil) y un fármaco similar llamado Cialis (tadalafil).
La marihuana tiene un menor potencial de abuso que otras drogas sometidas a las mismas restricciones y cuenta con respaldo científico para su uso como tratamiento médico, afirman investigadores de la FDA.
Los AirPods Pro 2, lanzados hace un año, ahora también son audífonos de grado clínico. Los expertos coinciden en señalar, con cautela, que es un lanzamiento que puede ayudar a solventar los principales problemas de estos dispositivos. El producto que consiguió ese efecto ‘wow’ en los círculos y mentideros especializados fue uno lanzado hace un año: los AirPods Pro de segunda generación. La compañía anunció que, a través de una actualización, estos cascos iban a recibir nuevas capacidades, como, por ejemplo, la de poder rechazar o aceptar.......
Años después de ayudar a impulsar los esfuerzos de la primera administración Trump para desarrollar una vacuna contra la COVID-19, el Dr. Peter Marks renunció como el principal funcionario de la Administración de Alimentos y Medicamentos que supervisa las vacunas, citando su probable destitución mientras criticaba las opiniones del Secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy, sobre las vacunas y la "desinformación y las mentiras".
Durante la vista judicial, los abogados del Departamento de Justicia que representan a la F. D. A. pidieron a un juez federal que les diera un plazo impensable de 55 años para tramitar la solicitud, diciendo que sólo podrían publicar 500 páginas al mes. El tribunal denegó la petición de la F. D. A. En su lugar, el tribunal les ordenó que cumpliera con la petición de la F. O. I. A. y publicara la información sobre la vacuna de Pfizer. Ahora, el primer lote de documentos está disponible para el público. De acuerdo con un documento oficial confidencial de Pfizer que se titula, "Análisis…
¿Pueden los adolescentes esperar un futuro más saludable a largo plazo? Analizamos a fondo los datos y ponemos esta pregunta en contexto. No se ofrece ninguna respuesta, eso corresponde al espectador. Video de 4 minutos. Fuentes referenciadas: 1.- ACIP (CDC) Presentation Slides (30/8/2021) "Myopericarditis following COVID-19 vaccination: Updates from the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS)" https://www.cdc.gov/vaccines/acip/meetings/downloads/slides-2021-08-30/03-COVID-Su-508.pdf 2.- New England Journal of Medicine Myocardtis Long-Term Study "Long-term outcome of…
La F. D. A. está trabajando con la oficina de correos para retener los paquetes que contienen ivermectina. La F. D. A. podría utilizar mejor sus recursos para, no sé, dar a conocer públicamente los documentos presentados por Pfizer para autorizar su vacuna libre de responsabilidad antes de 75 años. https://t.co/i6eLcqnciX
Si los estadounidenses viven o no en un país libre era discutible incluso antes de la pandemia. Todos los aspectos de nuestras vidas son rastreados y vigilados (movimientos, compras, dinero e incluso nuestras comunicaciones son espiadas al por mayor). Pero la pandemia puede haber dado el golpe de gracia a la última pizca de libertad que pudiera quedar, como ilustran las noticias que acaban de salir de la F. D. A. La agencia ha solicitado que no se les exija publicar los datos completos de la vacuna contra la COVID-19 hasta el año 2096.
¿Qué contienen las vacunas? Un grupo de cuatro médicos de Nashville responde. "Como estas inyecciones son experimentales y sólo se utilizan en el marco de la EUA, no conocemos la lista completa de ingredientes que contienen. Nadie lo sabe".
