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	<description>Sitio colaborativo de publicación y comunicación entre blogs</description>
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		<title>Medicina Argentina: Aprueban una terapia génica para bebés con atrofia muscular espinal</title>
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		<description><![CDATA[<img src='https://beta.mediatize.info/cache/00/89/media_thumb-link-35265.jpeg?1618617149' width='312' height='170' alt='' class='thumbnail' style='float:right;margin-left: 3px' align='right' hspace='3'/><p>Medicina Argentina: un tratamiento autorizado por el ANMAT , para la atrofia muscular espinal tipo I (AME1), que está causada por una mutación de un gen, permitirá la aplicación de una terapia génica a niños con esta patología en el país. Uno de cada 6.000 bebés nace cada año con esta enfermedad que afecta las neuronas que controlan el movimiento de los brazos, las piernas, el tórax, la cara, la garganta y la lengua.</p><p><strong>etiquetas</strong>: ame1, atrofia muscular espinal, avx-101, gen, hipotonía, smn1, smn2</p><p>&#187;&nbsp;<a href="https://beta.mediatize.info/go?id=35265" >noticia original</a> (ydequehablamosahora.wordpress.com)</p>]]></description>
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