La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha informado de las conclusiones de la evaluación realizada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) del riesgo de agranulocitosis asociado al uso del metamizol, conocido como Nolotil (solo o en combinación con otros principios activos), que señalan que el beneficio de los medicamentos que contienen metamizol supera los riesgos en las indicaciones autorizadas y refuerza las medidas para facilitar la identificación temprana de los síntomas y el diagnóstico de la agranulocitosis.

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El metamizol, principal compuesto del medicamento, está disponible en 19 países de la Unión Europea.

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