<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0" 
	xmlns:atom="https://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:content="https://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="https://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="https://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:georss="https://www.georss.org/georss"
	xmlns:media="https://search.yahoo.com/mrss/"
	xmlns:mediatize="https://www.mediatize.info/faq-es.php"
 >
<channel>
	<title>Mediatize: hipotonía</title>
	<atom:link href="https://beta.mediatize.info/rss?p=tags&amp;q=+hipoton%C3%ADa" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://beta.mediatize.info</link>
	<image><title>Mediatize: hipotonía</title><link>https://beta.mediatize.info</link><url>https://beta.mediatize.info/img/favicons/logo_64x64.png</url></image>
	<description>Sitio colaborativo de publicación y comunicación entre blogs</description>
	<pubDate>Sat, 17 Apr 2021 02:55:21 +0000</pubDate>
	<generator>https://blog.mediatize.info/</generator>
	<language>es</language>
	<item>
		<mediatize:link_id>35265</mediatize:link_id>
		<mediatize:sub>salud</mediatize:sub>
		<mediatize:status>published</mediatize:status>
		<mediatize:user>joseargen</mediatize:user>
		<mediatize:clicks>95</mediatize:clicks>
		<mediatize:votes>7</mediatize:votes>
		<mediatize:negatives>0</mediatize:negatives>
		<mediatize:karma>120</mediatize:karma>
		<mediatize:comments>0</mediatize:comments>
		<mediatize:url>https://ydequehablamosahora.wordpress.com/2021/04/16/medicina-argentina-aprueban-una-terapia-genica-para-bebes-con-atrofia-muscular-espinal/</mediatize:url>
		<title>Medicina Argentina: Aprueban una terapia génica para bebés con atrofia muscular espinal</title>
		<link>https://beta.mediatize.info/story/medicina-argentina-aprueban-terapia-genica-bebes-atrofia-espinal</link>
		<comments>https://beta.mediatize.info/story/medicina-argentina-aprueban-terapia-genica-bebes-atrofia-espinal</comments>
		<pubDate>Sat, 17 Apr 2021 02:55:21 +0000</pubDate>
		<dc:creator>joseargen</dc:creator>
		<category><![CDATA[salud]]></category>
		<category><![CDATA[ame1]]></category>
		<category><![CDATA[atrofia muscular espinal]]></category>
		<category><![CDATA[avx-101]]></category>
		<category><![CDATA[gen]]></category>
		<category><![CDATA[hipotonía]]></category>
		<category><![CDATA[smn1]]></category>
		<category><![CDATA[smn2]]></category>
		<guid>https://beta.mediatize.info/story/medicina-argentina-aprueban-terapia-genica-bebes-atrofia-espinal</guid>
		<description><![CDATA[<img src='https://beta.mediatize.info/cache/00/89/media_thumb-link-35265.jpeg?1618617149' width='312' height='170' alt='' class='thumbnail' style='float:right;margin-left: 3px' align='right' hspace='3'/><p>Medicina Argentina: un tratamiento autorizado por el ANMAT , para la atrofia muscular espinal tipo I (AME1), que está causada por una mutación de un gen, permitirá la aplicación de una terapia génica a niños con esta patología en el país. Uno de cada 6.000 bebés nace cada año con esta enfermedad que afecta las neuronas que controlan el movimiento de los brazos, las piernas, el tórax, la cara, la garganta y la lengua.</p><p><strong>etiquetas</strong>: ame1, atrofia muscular espinal, avx-101, gen, hipotonía, smn1, smn2</p><p>&#187;&nbsp;<a href="https://beta.mediatize.info/go?id=35265" >noticia original</a> (ydequehablamosahora.wordpress.com)</p>]]></description>
		<media:thumbnail url="https://beta.mediatize.info/cache/00/89/media_thumb-link-35265.jpeg?1618617149" width='312' height='170' />
		<wfw:commentRss>https://beta.mediatize.info/comments_rss?id=35265</wfw:commentRss>	</item>

	<item>
		<mediatize:link_id>21896</mediatize:link_id>
		<mediatize:sub>SORPRENDENTE</mediatize:sub>
		<mediatize:status>published</mediatize:status>
		<mediatize:user>inconformistadesdeel67</mediatize:user>
		<mediatize:clicks>64</mediatize:clicks>
		<mediatize:votes>9</mediatize:votes>
		<mediatize:negatives>0</mediatize:negatives>
		<mediatize:karma>137</mediatize:karma>
		<mediatize:comments>2</mediatize:comments>
		<mediatize:url>https://www.elperiodicodearagon.com/noticias/gente/foto-viral-nino-carga-todos-dias-amigo-hipotonia-muscular_1353459.html</mediatize:url>
		<title>La foto viral de un niño que carga todos los días con su amigo, con hipotonía muscular</title>
		<link>https://beta.mediatize.info/story/foto-viral-nino-carga-todos-dias-amigo-hipotonia-muscular</link>
		<comments>https://beta.mediatize.info/story/foto-viral-nino-carga-todos-dias-amigo-hipotonia-muscular</comments>
		<pubDate>Thu, 04 Apr 2019 21:40:02 +0000</pubDate>
		<dc:creator>inconformistadesdeel67</dc:creator>
		<category><![CDATA[SORPRENDENTE]]></category>
		<category><![CDATA[foto]]></category>
		<category><![CDATA[viral]]></category>
		<category><![CDATA[niño]]></category>
		<category><![CDATA[hipotonía muscular]]></category>
		<guid>https://beta.mediatize.info/story/foto-viral-nino-carga-todos-dias-amigo-hipotonia-muscular</guid>
		<description><![CDATA[<img src='https://beta.mediatize.info/cache/00/55/media_thumb-link-21896.jpeg?1554283762' width='312' height='170' alt='' class='thumbnail' style='float:right;margin-left: 3px' align='right' hspace='3'/><p>Con 12 años, lleva a su compañero a todas partes por su enfermedad. La historia ha dado la vuelta al mundo por la integración, aunque cuestiona el difícil acceso de la escuela para personas con discapacidad.</p><p><strong>etiquetas</strong>: foto, viral, niño, hipotonía muscular</p><p>&#187;&nbsp;<a href="https://beta.mediatize.info/go?id=21896" >noticia original</a> (www.elperiodicodearagon.com)</p>]]></description>
		<media:thumbnail url="https://beta.mediatize.info/cache/00/55/media_thumb-link-21896.jpeg?1554283762" width='312' height='170' />
		<wfw:commentRss>https://beta.mediatize.info/comments_rss?id=21896</wfw:commentRss>	</item>

</channel>
</rss>
