El Síndrome de Prader Willi (SPW) está catalogado dentro de las “enfermedades poco frecuentes” (o comúnmente conocidas como “enfermedades raras”) puesto que afecta a uno de cada 15.000 nacidos. Es de origen cromosómico, ya que la causa más común de su aparición se debe a la pérdida o inactivación de genes paternos en la región 15q11 del cromosoma 15. A raíz de esta alteración se produce un daño en el hipotálamo, el cual regula, entre otras cosas, los ciclos de sueños y vigilia, la necesidad de beber agua, la sensación de saciedad tras las [...]

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