Las células T diseñadas para expresar receptores de antígenos quiméricos (CAR) pueden representar un tratamiento curativo para las neoplasias de células B. Para comprender cómo optimizar estas terapias, Salter et al. utilizaron la fosfoproteómica para comparar las actividades de los CAR que codifican los dominios coestimulantes CD28 o 4-1BB en las células T humanas primarias.

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