Mediatize: fda

Actualmente se permite una mayor contaminación por ADN en las vacunas | John Campbell [ENG]

function — Wed, 02 Apr 2025 21:52:41 +0000

Contaminación por ADN claramente identificada por el Dr. David Speicher.

A continuación pongo un resumen realizado por ChatGPT.

De forma muy resumida, el video denuncia altos niveles de ADN contaminante en vacunas mRNA recientes, critica la laxitud de las agencias regulatorias, y pide más transparencia, evidencia científica rigurosa y rendición de cuentas por parte de los gobiernos y farmacéuticas.

Resumen del video:

El video trata sobre los niveles de contaminación por ADN detectados en algunos lotes recientes de vacunas de Pfizer y Moderna, analizados por el Dr. David Speijer. Aquí los puntos clave:

- Contaminación por ADN en vacunas:

Se presentan niveles de ADN contaminante (incluido ADN SV40) en las vacunas, muy por encima de los límites históricos permitidos.

Se compara con las guías de la FDA: antes de 1996 solo se permitían 10 picogramos por dosis; luego se incrementó a 10 nanogramos, es decir, 1.000 veces más.

El problema es más serio porque el ADN está dentro de nanopartículas lipídicas, que pueden transfectar células 100 veces más fácilmente que el ADN “desnudo” (al que se refieren las normas originales).

- Críticas al cambio en regulaciones:

Se cuestiona por qué se han hecho las normativas más laxas con el tiempo, permitiendo más contaminación.

El Dr. Speijer sugiere que estos cambios se han basado en suposiciones especulativas y no en evidencia sólida.

- Datos de contaminación actuales:

Algunos lotes recientes (incluyendo vacunas J&J) muestran niveles enormemente por encima de los límites actuales.

Gráficamente, se representa en escala logarítmica, donde algunos datos alcanzan hasta 90.000 picogramos por dosis.

- Consecuencias posibles:

Se advierte que esta contaminación podría tener implicaciones graves, como inestabilidad genética o riesgo de cáncer, si el ADN extraño se integra en las células humanas.

Declaración y denuncia pública:

El Dr. Speijer es parte de la “Declaración David”, un manifiesto de científicos cancelados que piden:
- Volver a una medicina basada en evidencia.
- Evaluar mejor la tecnología de ARN mensajero.
- Reconocer y apoyar a personas afectadas por efectos secundarios de vacunas.

También se menciona una carta de advertencia enviada a gobiernos del norte de Europa y el Reino Unido, destacando preocupaciones sobre seguridad y calidad de las vacunas COVID-19.

etiquetas: vacuna, contaminación, adn, sv40, fda, oms, david speicher, john campbell

» noticia original (www.youtube.com)

Dimite el principal responsable de vacunas de la FDA citando la "desinformación y mentiras" de RFK Jr (ENG)

Cayetan卐 — Wed, 02 Apr 2025 00:40:01 +0000

Años después de ayudar a impulsar los esfuerzos de la primera administración Trump para desarrollar una vacuna contra la COVID-19, el Dr. Peter Marks renunció como el principal funcionario de la Administración de Alimentos y Medicamentos que supervisa las vacunas, citando su probable destitución mientras criticaba las opiniones del Secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy, sobre las vacunas y la "desinformación y las mentiras".

etiquetas: dr. peter marks, fda, vacunas, robert f. kennedy jr

» noticia original (www.forbes.com)

Retiraron alimentos para gatos en EEUU por posible contaminación con gripe aviar

Fitipaldi — Mon, 17 Mar 2025 16:41:29 +0000

La FDA detalla señales como fiebre y problemas neurológicos en felinos. En caso de observar alguno de estos síntomas, las autoridades recomendaron contactar de inmediato a un veterinario

etiquetas: gripe aviar, alimentos para gatos, retirada del mercado, fda

» noticia original (www.infobae.com)

El de los problemas de oído es un negocio que Apple quiere reventar por donde no esperabas

josdete — Wed, 18 Sep 2024 09:50:01 +0000

Los AirPods Pro 2, lanzados hace un año, ahora también son audífonos de grado clínico. Los expertos coinciden en señalar, con cautela, que es un lanzamiento que puede ayudar a solventar los principales problemas de estos dispositivos. El producto que consiguió ese efecto ‘wow’ en los círculos y mentideros especializados fue uno lanzado hace un año: los AirPods Pro de segunda generación. La compañía anunció que, a través de una actualización, estos cascos iban a recibir nuevas capacidades, como, por ejemplo, la de poder rechazar o aceptar.......

etiquetas: apple, audífonos, tecnología auditiva, fda

» noticia original (www.elconfidencial.com)

Si estás pensando en tatuarte, esta investigación podría hacerte cambiar de parecer

AynRand — Wed, 28 Aug 2024 11:17:39 +0000

Un estudio encontró bacterias en el 35 % de las tintas comerciales selladas para tatuajes y maquillaje permanente, las cuales podrían ocasionar enfermedades graves.

etiquetas: tatuajes, bacterias, salud, fda

» noticia original (esrt.site)

Documental "Epidemia de fraude" [ENG]

function — Sun, 19 May 2024 22:23:17 +0000

Se le pueden poner los subtítulos en castellano.

Repaso a cómo el medicamento hidroxicloroquina fue fraudulentamente repudiado como tratamiento contra la COVID-19 en Estados Unidos.

etiquetas: epidemia, fraude, ciencia, fda, anthony fauci, vacuna, covid-19, hidroxicloroquin

» noticia original (www.youtube.com)

El silencio ensordecedor | Peter Navarro's Taking Back Trump's America [ENG]

function — Thu, 11 Apr 2024 15:29:23 +0000

Artículo de Steven Hatfill.

El 3 de febrero de 2020, me uní a mis colegas de la Oficina Ejecutiva del Presidente de los Estados Unidos como asesor externo en materia de pandemias. Allí observé desde un asiento en primera fila y luché contra el reducido número de altos dirigentes sanitarios federales que se extralimitaron en sus funciones y actuaron en connivencia para impedir que los médicos estadounidenses utilizaran dos tratamientos ambulatorios seguros, eficaces y baratos contra el COVID-19. Se trata de la hidroxicloroquina (HCQ) y la ivermectina: Hidroxicloroquina (HCQ) e Ivermectina.

A pesar de que estaban aprobados por la FDA para otros trastornos, y a pesar de tener un largo historial de seguridad excepcional, este pequeño número de altos burócratas de la FDA y los NIH ignoraron la acumulación de "datos del mundo real" que mostraban la capacidad de estos fármacos para detener la progresión temprana de la pandemia.

En su lugar, en un discreto segundo plano, la Dra. Janet Woodcock de la FDA actuó para dar forma a las narrativas de los principales medios de comunicación que tergiversaron la eficacia y seguridad de la HCQ para la COVID-19. Al mismo tiempo, los Centros para el Control de Enfermedades de EE.UU., fuera de control, implementaron un programa para censurar activamente y bloquear permanentemente a cualquier médico que intentara explicar la seguridad y eficacia del uso temprano de HCQ (y más tarde de Ivermectina), en las redes sociales, en violación de la Declaración de Derechos.

etiquetas: covid-19, hidroxicloroquina, ivermectina, fda

» noticia original (peternavarro.substack.com)

La FDA elimina todas las publicaciones en las redes sociales y las directrices sobre la ivermectina y la COVID-19 [ENG]

function — Sat, 23 Mar 2024 18:56:48 +0000

Los asesinos FDA, CDC, OMS, el Complejo Industrial de Inteligencia y sus manipuladores del Gobierno Mundial Único siempre supieron que la ivermectina detendría su virus, creado mediante técnicas de Ganancia de Función, en seco, curaría el cáncer, evitaría el despliegue de sus "vacunas", armas biológicas de muerte lenta, y esencialmente pondría a su Complejo Industrial Médico fuera del negocio.

Intentaron interferir con los médicos que trabajaban para salvar vidas usando la reutilización de fármacos, mientras sobornaban a otros médicos y burócratas de la sanidad para que asesinaran a sus pacientes con protocolos hospitalarios fraudulentos. Éstos incluían la prevención deliberada de tratamientos tempranos para que luego pudieran administrar su mortal Remdisivir y Midazolam en ruta hacia el asesinato por intubación. Cada uno de estas muertes por COVID-19 harían ganar al hospital 56.000 dólares a través del robo de los impuestos del ilegítimo gobierno federal. Ésta es la literal definición de democidio.

La ivermectina se tuvo que parar, pero estos tecnócratas trastornados han fracasado una vez más en sus planes del Gran Reset hacia nosotros.

etiquetas: fda, ivermectina, covid-19, vacunación, medicamento

» noticia original (www.2ndsmartestguyintheworld.com)

La marihuana cumple los criterios para ser reclasificada como droga de menor riesgo, según revisión de la FDA. ¿Qué significa esto?

--1683-- — Sun, 14 Jan 2024 20:20:01 +0000

La marihuana tiene un menor potencial de abuso que otras drogas sometidas a las mismas restricciones y cuenta con respaldo científico para su uso como tratamiento médico, afirman investigadores de la FDA.

etiquetas: marihuana, fda, reclasificación, uso médico

» noticia original (cnnespanol.cnn.com)

FDA investiga informes sobre pérdida de cabello y pensamientos suicidas en personas que usan medicamentos populares para la diabetes

--1683-- — Fri, 05 Jan 2024 06:50:14 +0000

La FDA está evaluando informes de efectos secundarios como pérdida de cabello y pensamientos suicidas en personas que toman medicamentos como Ozempic, Mounjaro y Wegovy.

etiquetas: fda, medicamentos para la diabetes, efectos secundarios, agonistas del receptor

» noticia original (cnnespanol.cnn.com)

La F.D.A. aprueba las nuevas vacunas para la COVID-19 (Estados Unidos) | Breaking911

function — Mon, 11 Sep 2023 22:30:58 +0000

En el día de hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha tomado medidas para aprobar y autorizar el uso de emergencia de vacunas actualizadas contra el COVID-19 formuladas para atacar más de cerca las variantes que circulan actualmente y para proporcionar una mejor protección contra las graves consecuencias del COVID-19, incluidas la hospitalización y la muerte. Las acciones de hoy se refieren a vacunas de ARNm actualizadas para 2023-2024 fabricadas por Moderna y Pfizer.

etiquetas: covid-19, vacuna, fda, variante

» noticia original (breaking911.com)

¡Impactante! ¿La F. D. A. aprueba un medicamento que vuelve suicidas a las madres? | Redacted [ENG]

function — Tue, 08 Aug 2023 08:07:40 +0000

La F. D. A. ha aprobado la primera píldora contra la depresión posparto, un episodio depresivo que suele producirse después de que las mujeres den a luz. El fármaco se llama Zurzuvae (zuranolona) y recibió la aprobación por vía rápida tras sólo dos estudios que no eran ensayos clínicos.

Las primeras rondas de ensayos clínicos se suspendieron después de que no fueran bien y el fabricante del fármaco, Sage Pharmaceuticals, dijo que intentaría otras vías para conseguir la aprobación de la F. D. A. La F. D. A. dice que el Zurzuvae puede "causar pensamientos y comportamientos suicidas y puede causar daño fetal". Así que no te sentirás tan deprimida pero puede que quieras suicidarte.

etiquetas: zurzuvae, zuranolona, fda, fármaco, depresión, postparto, madre

» noticia original (www.youtube.com)

La historia de Pfizer - Sobre el imperio farmacéutico y la corrupción empresarial | Health Freedom Defense Fund [ENG]

function — Sat, 08 Jul 2023 21:00:59 +0000

La extensa historia de la industria farmacéutica está repleta de relatos y hechos de aventuras, desventuras, afán de lucro, beneficios, fraudes, sobornos, reclamaciones falsas, promesas mesiánicas y conductas delictivas. En un esfuerzo por poner las cosas en su sitio nos embarcamos en un exhaustivo examen histórico de esta empresa que, desde sus humildes comienzos, se convirtió en uno de los gigantes empresariales más influyentes de la actualidad.

etiquetas: fraude, corrupción, fda, estados unidos, pfizer, medicamento, muerte, efecto adv

» noticia original (healthfreedomdefense.org)

Neuralink: La empresa de chips cerebrales de Elon Musk obtiene la aprobación de EE.UU. para un estudio en humanos

AynRand — Sat, 27 May 2023 11:05:01 +0000

La empresa multimillonaria de implantes Neuralink quiere ayudar a recuperar la visión y la movilidad de las personas.

etiquetas: neuralink, elon musk, implante cerebral, fda

» noticia original (www.bbc.com)

El jefe de la F. D. A. hace un alarde de desinformación y a la vez promete combatirla (la de otros) | Maryanne Demasi [ENG]

function — Sun, 30 Apr 2023 08:45:28 +0000

Robert Califf, comisario de la estadounidense Administración de Alimentos y Medicamentos (F. D. A.), está empeñado en acabar con la desinformación en internet. En una serie de comparecencias públicas, Califf ha afirmado que "la desinformación es ahora nuestra principal causa de muerte". Cuando pedí a la F. D. A. pruebas que respaldaran su afirmación, la agencia se quedó en blanco, admitiendo que la afirmación de Califf "no puede probarse".

etiquetas: maryanne demasi, fda, censura, desinformación, manipulación, covid-19, robert cal

» noticia original (maryannedemasi.substack.com)

Los C. D. C. y la F. D. A. responden a la alerta de seguridad sobre la vacuna COVID-19 del Cirujano General de Florida [ENG]

function — Mon, 20 Mar 2023 08:18:19 +0000

Los doctores Rochelle Walensky y Robert Califf afirmaron en la respuesta que el Dr. Joseph Ladapo, cirujano general, estaba engañando al público al centrarse en el aumento de acontecimientos adversos notificados al Sistema de Notificación de Acontecimientos Adversos a las Vacunas (VAERS).

"La afirmación de que el aumento de los informes VAERS de afecciones potencialmente mortales notificados en Florida y otros lugares representa un aumento del riesgo causado por las vacunas COVID-19 es incorrecta, engañosa y podría ser perjudicial para el público estadounidense", afirmaron Walensky y Califf en la misiva ( www.documentcloud.org/documents/23706302-cdc-fda-letter-to-florida-sur ).

"La mayoría de los informes no representan acontecimientos adversos causados por la vacuna y en su lugar representan una condición preexistente que precedió a la vacunación o una condición médica subyacente que precipitó el evento", dijeron.

No citaron ningún estudio u otra investigación para apoyar esta afirmación.

En la actualidad, Florida desaconseja la vacunación con COVID-19 a los varones jóvenes y sanos que, según se ha demostrado, corren el mayor riesgo de padecer miocarditis. Vacunar a la población "no tiene ningún sentido" desde el punto de vista de la relación riesgo-beneficio, declaró Ladapo, nombrado por el gobernador republicano de Florida, Ron DeSantis, a The Epoch Times ( www.theepochtimes.com/florida-surgeon-general-data-show-messenger-rna- ). Esta inflamación del corazón causa graves problemas y puede incluso provocar la muerte en algunos casos.

etiquetas: cdc, fda, covid-19, vacuna, vaers, efecto adverso, seguridad

» noticia original (www.zerohedge.com)

Ha llegado el momento de que la comunidad científica admita que nos equivocamos con la COVID-19 [ENG]

function — Mon, 30 Jan 2023 23:13:54 +0000

Hay que acabar con el elitismo intelectual, el credencialismo y el clasismo. Restablecer la confianza en la sanidad pública -y en nuestra democracia- depende de ello. Ahora me doy cuenta de que la comunidad científica, desde los CDC hasta la OMS, pasando por la FDA y sus representantes, han exagerado repetidamente las pruebas y han engañado al público sobre sus propios puntos de vista y políticas, sobre la inmunidad natural frente a la artificial, el cierre de escuelas y la transmisión de enfermedades, la propagación por aerosoles...

etiquetas: covid-19, científico, pseudociencia, propaganda, ciencia, fda

» noticia original (www.newsweek.com)

Neil DeGrasse Tyson afirma que la vacuna contra la COVID-19 detiene la transmisión del virus [ENG]

function — Wed, 11 Jan 2023 07:20:57 +0000

Extracto de una entrevista a Neil DeGrasse Tyson donde asevera que vacunándote proteges a los demás de la infección por SARS-CoV-2. También defiende la fiabilidad del sistema, de la F. D. A., respecto a los ensayos clínicos con las vacunas.

etiquetas: covid-19, vacuna, neil degrasse tyson, fda, sars-cov-2

» noticia original (twitter.com)

Twitter Files: Scott Gottlieb (Pfizer) presionó a Twitter para censurar contenido susceptible de reducir ventas de su vacuna [ENG]

function — Tue, 10 Jan 2023 07:03:05 +0000

Para canalizar sus demandas, Gottlieb recurrió al mismo grupo de presión de Twitter que la Casa Blanca: una nueva prueba del solapamiento entre la empresa que vende inyecciones de ARNm y el gobierno que las impone al público.

El 27 de agosto de 2021, Scott Gottlieb --director de Pfizer con más de 550.000 seguidores en Twitter--, vio un tuit que no le gustó, un tuit que podría perjudicar las ventas de las vacunas de ARNm de Pfizer. El tuit explicaba correctamente que la inmunidad natural tras la infección por COVID-19 era superior a la protección de la vacuna. Pedía a la Casa Blanca que "siguiera la ciencia" y eximiera a las personas con inmunidad natural de los próximos mandatos de vacunación.

No procedía de un "anti-vaxxer" como Robert F. Kennedy Jr, sino de Brett Giroir, un médico que había sucedido brevemente a Gottlieb al frente de la Food & Drug Administration. Además, el tuit en realidad animaba a las personas que no tenían inmunidad natural a "¡Vacunarse!".

No importa.

Al sugerir que algunas personas podrían no necesitar las vacunas para la COVID-19, el tuit podría suscitar dudas sobre las vacunas. Además de ser el ex comisionado de la F. D. A., un colaborador de CNBC y una voz prominente en la política pública de la COVID-19, Gottlieb fue miembro de la junta directiva de Pfizer, que dependía de las inyecciones de ARNm para casi la mitad de sus 81 mil millones de dólares en ventas en 2021. Pfizer pagó a Gottlieb 365.000 dólares por su trabajo ese año.

Gottlieb intervino, enviando un correo electrónico a Todd O'Boyle, un importante cabildero en la oficina de Twitter en Washington que también era el punto de contacto de Twitter con la Casa Blanca. El mensaje era "corrosivo", escribió Gottlieb. Le preocupaba que "acabara haciéndose viral e impulsando la cobertura informativa".

[...]

Un analista de Respuesta Estratégica comprobó rápidamente que el tuit no infringía ninguna de las normas de desinformación de la empresa.

Sin embargo, Twitter acabó marcando el tuit de Giroir de todos modos, poniéndole una etiqueta de contenido engañoso e impidiendo que casi nadie lo viera. Sigue marcado a pesar de que varios estudios de gran envergadura han confirmado la veracidad de las palabras de Giroir.

etiquetas: covid-19, scott gottlieb, twitter, pfizer, vacuna, censura, propaganda, fda

» noticia original (alexberenson.substack.com)

Las Hilanderas siguen tejiendo - Diario16

function — Wed, 21 Dec 2022 06:57:01 +0000

Y, como si nada pasara, en las últimas recomendaciones de los CDC, al avisar sobre el aumento de casos por VRS y otros virus respiratorios, siguen recomendando vacunar contra la gripe y covid-19 a todas las personas a partir de los 6 meses de edad.

Según les parece a las autoridades de salud pública norteamericana y, por extensión, a las del resto del globo terráqueo, no es conveniente realizar estudios en profundidad y, mientras tanto, por pura precaución, visto lo visto en los estudios previos, no proseguir con las inoculaciones masivas.

[...]

Y los médicos, como si se hubieran formado en la obediencia ciega, siguen al pie de la letra lo que las grandes agencias afirman sin cuestionarse absolutamente nada.

[...]

No importa si se sabe que los productos inoculados desactivan los procesos que las propias células tienen para controlar las degeneraciones cancerígenas.

No parece que lo relacionen con que la cantidad de cánceres esté aumentando de una forma escandalosa, tanto en casos nuevos (más rápidos en su desarrollo) como en reactivaciones de cánceres ya aparentemente controlados.

No importa si se sabe que no sólo el escurridizo Sars-Cov-2 genera a más o menos largo plazo tromboembolismo (causa habitual de infartos, y accidentes cerebrovasculares) sino que la proteína espiga, esa que están forzando a construir en los cuerpos de los inoculados, inundándolos durante varias semanas, es la que genera su capacidad procoagulante.

No parece relacionarse que la enorme sobremortalidad en casi todo el mundo ha coincidido con la inoculación masiva, y que no está relacionada con casos de covid-19 ni con el cambio climático (¡¡por Dios, qué necios pueden llegar a ser!!). Hay un verdadero aluvión de ictus y fallos cardiacos fulminantes.

No parece relacionarse que en aquellos lugares del mundo en los que no se ve sobremortalidad, precisamente no ha tenido lugar la masiva inoculación. (Miremos a África en alguna ocasión; sí, existe, como Teruel en España). Observemos la gran diferencia en cifras acumuladas de muertes de covid-19 por millón de habitantes.

etiquetas: diario16, pandemia, sars-cov-2, virus, fda, silvano baztán guindo, ciencia

» noticia original (diario16.com)

La primera terapia contra la diabetes 1

Asus_tando — Sun, 27 Nov 2022 16:57:15 +0000

El laboratorio Provention Bio, con sede en Red Bank, Nueva Jersey (EE UU), fundado por el inmunólogo leonés Francisco León Prieto, ha obtenido la licencia de la FDA (Agencia del Medicamento de Estados Unidos) para una terapia biológica, anticuerpo intravenoso, como primer y único tratamiento inmunomodulador para retrasar la aparición de la diabetes tipo 1

etiquetas: diabetes, terapia, fda

» noticia original (www.diariodeleon.es)

Era seguro durante el embarazo y la lactancia, dijeron. Parte 1 - Daño pulmonar en el recién nacido | Brucha Weisberger [ENG]

function — Wed, 09 Nov 2022 11:08:43 +0000

No había ninguna base para la declaración de seguridad, y tristemente, todo lo contrario. Y la FDA lo sabía (prueba al final).

El 22 de octubre de 2020, hubo una lista preliminar mostrada en una diapositiva en una reunión del VRBPAC de la FDA, de los posibles eventos adversos que se espera sean causados por las inyecciones contra la COVID-19. Notará que TODOS se han hecho realidad. El síndrome inflamatorio multisistémico en niños fue uno de ellos.

etiquetas: fda, bebé, muerte, lactancia, recién nacido, vacuna, pulmón, arnm

» noticia original (truth613.substack.com)

Le he preguntado a Harvey Risch cuál ha sido la mayor mentira de los últimos 29 meses de COVID-19 | Steve Deace [ENG]

function — Sun, 18 Sep 2022 13:37:47 +0000

Harvey Risch es profesor emérito de Epidemiología en la Escuela de Salud Pública de Yale. Su trabajo ha sido citado casi 50 mil veces. También es médico. Le pregunté cuál ha sido la mayor mentira de los últimos 29 meses de COVID. Agarraos a la silla. Harvey Risch: "para mí la mayor mentira ha sido la página de la FDA sobre la hidroxicloroquina". En ella la FDA desaconsejaba el tratamiento temprano ("outpatient treatment", para enfermos no ingresados) con hidroxicloroquina basándose en experiencias de uso en enfermos hospitalizados.

etiquetas: hidroxicloroquina, covid-19, fda, manipulación, harvey risch, vacuna

» noticia original (twitter.com)

Se aprueba la vacuna de refuerzo contra la COVID-19 a pesar de que se han realizado CERO pruebas en humanos | The Jimmy Dore [ENG]

function — Fri, 02 Sep 2022 14:12:32 +0000

La FDA ha anunciado la autorización de uso de emergencia de una vacuna de refuerzo dirigida a la variante omicron BA.5 de COVID. Nadie sabe si el estado actual de la pandemia es una "emergencia". Al igual que el efecto probable en cualquier persona que reciba el refuerzo, ya que el proceso de autorización no incluyó ninguna prueba real en humanos. De hecho, la poca información que Pfizer ha puesto a disposición del público se refiere a pruebas realizadas en ocho ratones. Y eso es todo.

etiquetas: covid-19, fda, vacuna, refuerzo

» noticia original (www.youtube.com)

Pfizer, la F. D. A. y los C. D. C. ocultaron los daños a la calidad del esperma masculino por la vacuna de ARNm - DailyClout [ENG]

function — Tue, 16 Aug 2022 07:54:18 +0000

Cuando el despliegue de la vacuna COVID-19 al público comenzó a finales de 2020, los profesionales médicos, las agencias de salud pública y los portavoces del gobierno aseguraron al público estadounidense que las nuevas vacunas de ARNm no causaban efectos sistemáticos negativos en los cuerpos humanos. Prometieron al público, muchos de los cuales se mostraban escépticos sobre la seguridad de un medicamento lanzado al mercado a "velocidad de vértigo", que las vacunas eran "seguras y eficaces".

Como sabemos, quienes cuestionaron o pusieron en duda las garantías de "seguridad y eficacia" fueron tachados de "antivacunas" y acusados de querer matar a otros, especialmente a los ancianos.

Debido a esta presión, durante la urgencia para vacunar a todo el mundo contra l< COVID-19, pocos expertos médicos y de salud pública hablaron sobre la necesidad de realizar estudios a largo plazo para proteger a los estadounidenses contra posibles resultados catastróficos relacionados con la vacuna, incluso contra posibles impactos negativos en la fertilidad.

Parte final del artículo

Esta revisión de documentos y estudios, que culmina con uno que muestra datos impactantes sobre las vacunas de ARNm que reducen de forma concluyente la fertilidad de los hombres, da lugar a importantes preguntas:

- ¿Cuándo se recupera totalmente la fertilidad de los hombres, si es que se recupera, de un descenso tan drástico después de un curso de vacunación de dos dosis?

- ¿Tienen los refuerzos, que el veintinueve por ciento de la población mundial ha recibido hasta el 31 de julio de 2021, un impacto negativo aún mayor en la fertilidad de los hombres? [Holder, Josh. "Seguimiento de las vacunas contra el coronavirus en todo el mundo". The New York Times, The New York Times, 29 de enero de 2021, www.nytimes.com/interactive/2021/world/covid-vaccinations-tracker.html

- ¿Afecta la administración de vacunas de ARNm COVID-19 a varones prepúberes y adolescentes a su desarrollo sexual normal y a su capacidad de reproducción, como sugieren las implicaciones del estudio sobre los PN en los testículos?

- ¿Es el descenso de las tasas de natalidad que se observa en los países altamente vacunados [Chudov, Igor. "Boletín de Igor". Substack, Igor Chudov, igorchudov.substack.com/ ] se debe, al menos en parte, a cómo las vacunas de ARNm han afectado de forma concluyente a la fertilidad masculina?

- ¿Qué factores de la bien documentada "muerte de bebés" que se observa en todo el mundo pueden provenir de los efectos de la vacunación de los hombres con vacunas de ARNm? [Wolf, Naomi. "Queridos amigos, siento anunciar un genocidio". Substack, Outspoken with Dr Naomi Wolf, 30 de mayo de 2022, naomiwolf.substack.com/p/dear-friends-sorry-to-announce-a ]

- ¿Por qué las empresas farmacéuticas, los funcionarios de salud pública, los profesionales de la medicina y los gobiernos dijeron al público que las vacunas de ARNm COVID-19 no afectaban a la fertilidad de los hombres cuando no tenían datos que apoyaran tal conclusión?

- ¿Por qué, cuando los funcionarios de salud, los médicos y los gobiernos recibieron datos que confirmaban que las vacunas de ARNm afectaban negativamente a la fertilidad de los hombres, no dieron la voz de alarma y lucharon por dar a los hombres un consentimiento informado?

El público debe exigir respuestas a estas preguntas a las empresas farmacéuticas, los gobiernos del mundo, las agencias de salud pública y la clase médica. Esas entidades impidieron que los hombres tuvieran la capacidad de dar su consentimiento informado y los convirtieron en participantes involuntarios de un ensayo clínico en curso de una novedosa terapia génica.

Estos ataques a la humanidad y a su capacidad de reproducción, y especialmente, los daños potenciales a los niños, jóvenes y bebés no nacidos, deben ser cuestionados. Los responsables de los experimentos en humanos que perjudican de forma demostrable la fertilidad masculina deben rendir cuentas.

etiquetas: pfizer, fda, cdc, esperma, efecto secundario, ocultación, arnm

» noticia original (dailyclout.io)

Olas constantes de COVID-19: nuevo modelo de negocio para Pfizer [ENG]

function — Mon, 18 Jul 2022 07:36:23 +0000

Mi artículo explicará que:
- "Las olas constantes de COVID-19", anticipadas por el director general de Pfizer, Albert Bourla, serán buenas para el negocio de Pfizer
- El Paxlovid de Pfizer alimentará esas olas de COVID-19
- Pfizer y la F. D. A. mienten sobre la eficacia y la tasa de rebote de Paxlovid
- Los C. D. C. mienten sobre que los rebotes son normales "parte de la historia"

etiquetas: covid-19, fda, cdc, pfizer

» noticia original (igorchudov.substack.com)

La miel "cachonda" tiene problemas con la FDA porque está mezclada con Viagra [ENG]

--1179-- — Fri, 15 Jul 2022 00:20:01 +0000

Varios productos de miel de abeja comercializados específicamente para hombres han tenido problemas con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) tras revelarse que contienen fármacos para la disfunción eréctil. La FDA ha advertido a varios vendedores de miel tras realizar pruebas de laboratorio en las que se descubrió que algunos de sus productos contienen ingredientes farmacológicos activos que no figuran en las etiquetas de los productos, como Viagra (sildenafil) y un fármaco similar llamado Cialis (tadalafil).

etiquetas: fda, viagra, cialis, disunción erectil

» noticia original (www.iflscience.com)

La FDA no exigirá datos de ensayos clínicos para autorizar las nuevas vacunas de refuerzo para la COVID-19 [ENG]

function — Sat, 02 Jul 2022 09:31:54 +0000

NUEVA YORK (Reuters) - La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. no exigirá a las empresas que presenten datos de ensayos clínicos sobre las vacunas COVID-19 modificadas para proteger contra las versiones BA.4 y BA.5 de Omicron con el fin de autorizar esas vacunas, dijo el jueves un alto funcionario de la FDA.

etiquetas: covid, fda, ba.4, ba.5, ómicron, vacuna

» noticia original (www.reuters.com)

La doctora Clare Craig expone cómo Pfizer tergiversó los datos de sus ensayos clínicos en niños pequeños [ENG]

function — Sun, 19 Jun 2022 12:16:01 +0000

Dos tercios de los niños participantes en el ensayo, 3000 de 4500, no lo terminaron. No se han dado respuestas sobre por qué ha pasado esto. Sólo por este dato el ensayo se debería haber marcado como nulo. Además, tras la primera dosis, el grupo de niños vacunados tuvo más casos de COVID-19 que el grupo de placebo. Lo mismo ocurrió tras la segunda y la tercera dosis. El grupo de control, los niños que recibieron el placebo, se terminaron vacunando a las 6 semanas, de esta forma ya no hay grupo de control (imposible estudiar la seguridad de la vacuna a medio y largo plazo sin él).

etiquetas: pfizer, clare craig, ensayo clínico, fraude, ciencia, fda, vacuna

» noticia original (rumble.com)

Los datos de mortalidad de COVID-19 en Massachusetts demuestran que vacunar a los niños es una locura [ENG]

function — Fri, 17 Jun 2022 14:14:13 +0000

Los datos de la FOIA sobre muertes muestran que ningún niño de 5 a 11 años en Massachusetts murió en 2020 o 2021 por COVID. Cero. Nada. La FDA está aprobando vacunas para "uso de emergencia" cuando no hay ninguna "emergencia".

Ahora tenemos los datos. Tuvimos que obtenerlos mediante una solicitud de la FOIA porque el gobierno no está dispuesto a compartir estos datos con nosotros. Nunca adivinarás lo que muestra. Muestra que durante los dos primeros años de la pandemia, ningún niño de 5 a 11 años murió en Massachusetts por COVID. Cero. Es probable que ocurra lo mismo en la mayoría de los demás estados (ya que Massachusetts es el 15º estado más grande).

La FDA está declarando una "emergencia" y aprobando vacunas que no han sido rigurosamente probadas. Pfizer incluso admitió en un tribunal federal que hubo fraude en los ensayos clínicos de COVID. Miles de personas han firmado una petición pidiendo una investigación basada en numerosas acusaciones de fraude a las que la FDA se niega rotundamente a responder.

No hay datos. No se trata de los datos. El pueblo estadounidense confía en los médicos. Los médicos confían en la FDA. La FDA confía en las compañías farmacéuticas. Si la compañía farmacéutica dice que las vacunas son seguras, les creen, sin importar lo que digan los datos posteriores a la comercialización. Los médicos descartan los datos posteriores a la comercialización como anécdotas. Así es como funciona.

El pueblo estadounidense y los médicos también confían en el CDC. Se supone que los CDC controlan los datos del VAERS en busca de efectos adversos para estar seguros. Pero ahora acabamos de enterarnos de que el CDC acaba de admitir que no lo ha hecho. Pero esto no hará ninguna diferencia porque los medios de comunicación principales cubrirán la historia.

Esto explica por qué personas como yo, Jessica Rose, Albert Benavides y Mathew Crawford vieron señales extremas respecto a la seguridad en enero, pero el CDC nunca vio nada.

Hoy en día, un número significativo de médicos saben que las vacunas son inseguras, pero pocos de ellos tienen el coraje de hablar públicamente porque saben que serán despedidos, perderán sus privilegios en el hospital, y perderán su licencia para practicar la medicina de forma permanente si hablan públicamente. Así que mienten y dicen que las vacunas no han causado ninguna muerte.

Los médicos mienten, los niños mueren. Por desgracia, esto no va a cambiar pronto.

Todo es un gran círculo. Los políticos confían en los médicos y en las agencias del HHS. Ninguno de ellos rompe filas por miedo a ser condenado al ostracismo. Los médicos están entrenados en que cualquier vacuna aprobada por la FDA es segura. Así que los políticos ignoran a todos los que dicen la verdad como "propagadores de desinformación".

No hay nada que pueda romper el ciclo hasta que alguien con valor y poder le ponga fin. Nuestra mejor oportunidad: El senador Ron Johnson. Por eso derrotarlo es la prioridad número uno para los demócratas.

etiquetas: foia, covid-19, massachusetts, vacuna, fda

» noticia original (stevekirsch.substack.com)

Ahora tiene sentido (sobre la recomendación de inyectar dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 a los niños mayores de 5 años) [ENG]

function — Tue, 14 Jun 2022 09:27:12 +0000

Video de Russell Brand en YouTube de 17 minutos.

Con las vacunas de refuerzo para los niños que se recomiendan a pesar del debate sobre su eficacia, ¿es de extrañar que los C. D. C. estén rodeados por la controversia?

etiquetas: pandemia, covid-19, vacuna, niño, refuerzo, cdc, fda

» noticia original (www.youtube.com)

El único propósito de las inyecciones de ARNm de Moderna y Pfizer en niños es eliminar el grupo de control [ENG]

function — Mon, 13 Jun 2022 13:49:10 +0000

El documento de beneficios de riesgo para Moderna tiene 190 páginas a un solo espacio. Se publicó dos días hábiles antes de la reunión del VRBPAC del 14 y 15 de junio. Una evaluación similar de los riesgos y beneficios de la solicitud de la EUA de Pfizer para niños menores de 5 años se publicará mañana (sólo 24 horas antes de la reunión). Esto garantiza que NINGUNO de los miembros del VRBPAC habrá leído ninguno de estos documentos antes de la reunión, que es exactamente lo que el cártel quiere.

Una de las formas en que Moderna y la FDA amañan el juego es añadiendo interminables capas de complejidad para ocultar lo malos que son realmente los datos. Esto deberían haber sido cuatro documentos separados: Moderna en adolescentes de 12 a 17 años, Moderna en niños de 6 a 11 años, Moderna en niños de 2 a 5 años y Moderna en niños de 6 a 23 meses. Considerada individualmente, la vacuna falla en cada uno de estos cuatro grupos de edad. Pero al agruparlos se crea un ruido que dificulta la comprensión de lo que ocurre.

etiquetas: fda, moderna, pfizer, arnm

» noticia original (tobyrogers.substack.com)

Naomi Wolf habla sobre los riesgos para las madres embarazadas vacunadas de la COVID-19 [ENG]

function — Sat, 07 May 2022 16:52:50 +0000

¿En qué se basaron Pfizer y la FDA para declarar la vacuna MRNA "segura y eficaz" para las mujeres embarazadas y lactantes? Sólo 44 ratas francesas, en un estudio dirigido por accionistas y empleados de Pfizer y BioNTech. Ahora está claro que ha habido reacciones adversas escandalosamente graves,
incluyendo más de 25 abortos. La Dra. Naomi Wolf revela la alarmante verdad con Steve Bannon.

etiquetas: vaccunación, covid-19, fda, pfizer, efecto secundario

» noticia original (dailyclout.io)

Moderna pedirá a la FDA que apruebe la vacuna COVID para niños de hasta seis meses tras los ensayos [ENG]

function — Thu, 28 Apr 2022 12:09:42 +0000

Moderna tiene previsto presentar una solicitud a la FDA para la autorización de su vacuna COVID-19 entre niños de seis meses a cinco años. Moderna llevó a cabo un ensayo en el que participaron unos 6.700 niños para comprobar la eficacia de la vacuna; actualmente, su vacuna sólo está disponible para los mayores de 18 años. El fabricante de la vacuna dijo que dos dosis tenían una eficacia de alrededor del 38% en la prevención de infecciones en niños de 2 a 5 años y del 44% en niños de 6 meses a menos de 2 años.

etiquetas: covid-19, fda, moderna, vacuna, bebé

» noticia original (www.dailymail.co.uk)

La F. D. A. aprobará la próxima semana la cuarta vacunación de COVID-19 para los estadounidenses mayores de 50 años [ENG]

function — Wed, 30 Mar 2022 02:25:01 +0000

La F. D. A. aprobará en breve una 4ª inyección (2ª dosis de refuerzo) de las vacunas BioNTech y Moderna COVID-19 de Pfizer, según informa la CNN. Tras la aprobación los CDC tienen previsto recomendar las vacunas adicionales a todos los estadounidenses de 50 años o más. Los casos de Covid se han estancado en unos 31.000 al día y el consumo de vacunas de refuerzo entre los estadounidenses se ha ralentizado. Algunos expertos temen que la variante sigilosa BA.2 provoque pronto una oleada de virus en EE.UU. como ocurrió en otros países,

etiquetas: fda, cdc, covid-19, vacuna

» noticia original (www.dailymail.co.uk)

La F. D. A. da luz verde al ganado editado genéticamente [ENG]

function — Wed, 23 Mar 2022 20:15:02 +0000

Resumen

* Aunque normalmente es necesario un largo proceso de aprobación para que los animales editados genéticamente entren en el mercado alimentario, la FDA ha agilizado el proceso para el ganado editado genéticamente, permitiéndole eludir el proceso de aprobación habitual

* La FDA anunció en marzo de 2022 que el ganado modificado genéticamente de Recombinetics había recibido una autorización de bajo riesgo para comercializar productos, incluidos los alimentos, elaborados con su carne.

* Esto marca la primera determinación de bajo riesgo de la FDA para la aplicación de la discreción para una alteración genómica intencional en un animal para uso alimentario

* Los animales tienen genes modificados para que su pelaje sea más corto y liso, lo que pretende ayudarles a soportar mejor el estrés térmico, permitiéndoles ganar más peso y aumentar la eficiencia de la producción de carne.

* En 2019, Brasil detuvo sus planes de permitir un rebaño de ganado editado genéticamente por Recombinetics después de que se descubrieran cambios inesperados en el ADN

* No se han realizado estudios de seguridad a largo plazo, y los expertos reclaman estudios de seguridad y toxicidad a largo plazo

etiquetas: fda, omg, cáncer

» noticia original (archive.ph)

Los documentos oficiales revelan una enorme brecha entre su contenido y lo que la F. D. A. y Pfizer dicen al público [ENG]

function — Sat, 19 Mar 2022 01:10:25 +0000

Los documentos oficiales revelan una enorme brecha entre lo que la FDA y Pfizer atestiguan, en comparación con lo que se le dijo al público sobre la vacuna COVID de Pfizer. Artículo de Meryl Nass. Traducción en el primer comentario.

etiquetas: covid-19, pfizer, fda, vacuna

» noticia original (merylnass.substack.com)

Un directivo de la F. D. A. revela en cámara oculta que "Biden quiere inocular a tanta gente como sea posible" [ENG]

function — Fri, 18 Feb 2022 23:01:17 +0000

El Director Ejecutivo de la Administración de Alimentos y Medicamentos [F. D. A.], Christopher Cole, reveló inadvertidamente que su agencia anunciará finalmente que las vacunas anuales de COVID-19 se convertirán en una política.

Cole es un funcionario ejecutivo que dirige las Iniciativas de Contramedidas de la agencia, que desempeña un papel fundamental para garantizar que los medicamentos, las vacunas y otras medidas para contrarrestar las enfermedades infecciosas y los virus sean seguros. Hizo las revelaciones en una cámara oculta a un reportero encubierto de Project Veritas.

Director de la FDA, Christopher Cole:

- "Tendrás que ponerte una inyección anual [la vacuna COVID-19]. Todavía no se ha anunciado formalmente porque no quieren, por ejemplo, alborotar a todo el mundo".

- Sobre el presidente de los EE. UU., Joe Biden: "Biden quiere inocular a tanta gente como sea posible".

- Sobre los planes para aprobar la vacuna para los niños pequeños: "No van a dejar de aprobar [la autorización de uso de emergencia para niños de cinco años o menos]".

- Sobre las empresas farmacéuticas: "Hay un incentivo monetario para Pfizer y las compañías farmacéuticas para promover vacunas adicionales. Será una fuente recurrente de ingresos. Puede que no sea mucho al principio, pero será recurrente, si pueden... si consiguen que todas las personas necesiten una vacuna anual, eso es un retorno recurrente de dinero que va a su empresa".

- Declaración oficial de la F. D. A.: "La persona que supuestamente aparece en el video no trabaja en asuntos de vacunas y no representa las opiniones de la F. D. A.".

etiquetas: covid-19, fda, joe biden, farmacéutica, corrupción, vacunación

» noticia original (www.youtube.com)

Un grupo de médicos confiesa que nadie sabe qué contienen las vacunas [ENG]

function — Sat, 29 Jan 2022 20:41:23 +0000

¿Qué contienen las vacunas? Un grupo de cuatro médicos de Nashville responde. "Como estas inyecciones son experimentales y sólo se utilizan en el marco de la EUA, no conocemos la lista completa de ingredientes que contienen. Nadie lo sabe".

etiquetas: médico, censura, vacuna, pfizer, moderna, fda, arnm

» noticia original (rumble.com)

La FDA advierte que las píldoras experimentales Covid de Pfizer provocan reacciones potencialmente mortales si se utilizan con... [E

inconformistadesdeel67 — Sat, 01 Jan 2022 20:45:20 +0000

El fármaco oral antiviral Paxlovid de Pfizer que se desarrolló como un tratamiento temprano para el Covid-19 puede causar efectos graves o potencialmente mortales si se toma junto con otros medicamentos comunes, incluidos algunos anticoagulantes, antidepresivos y fármacos para reducir el colesterol que se utilizan ampliamente en los Estados Unidos, según una advertencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

etiquetas: pfizer, covid, fda

» noticia original (survivalmagazine.org)

La industria biofarmacéutica aporta el 75% del presupuesto de revisión de medicamentos de la F. D. A. ¿Es esto un problema? [ENG]

function — Sun, 26 Dec 2021 12:55:01 +0000

Caroline Chen, de ProPublica, ha escrito un provocativo artículo titulado "La F. D. A. paga a la industria por acelerar la salida al mercado de medicamentos de riesgo" en el que cuestiona la objetividad de la F. D. A en su aprobación de nuevos medicamentos. Sostiene que la agencia está en deuda con la industria biofarmacéutica, que paga tres cuartas partes del presupuesto de la FDA utilizado para el proceso de revisión de medicamentos. Es una cifra asombrosa. ¿Hay alguna otra agencia federal que reciba tanto apoyo de la industria que regula?

etiquetas: fda, farmacéutica, industria

» noticia original (www.forbes.com)

Documental "Prescription Thugs" (2015) [ENG]

function — Sat, 25 Dec 2021 18:30:20 +0000

Documental sobre la adicción a los medicamentos con receta que hay en Estados Unidos y el papel de los legisladores, los médicos y las farmacéuticas en ello. Ficha en IMDB: www.imdb.com/title/tt4505666/ Nota: el audio está bastante flojo.

etiquetas: prescripción, medicamento, farmacia, corrupción, fda, muerte, adicción

» noticia original (www.youtube.com)

La FDA autoriza a Pfizer y a Paxlovid a convertirse en el primer tratamiento contra la COVID en Estados Unidos [ENG]

function — Thu, 23 Dec 2021 19:20:01 +0000

La Administración de Alimentos y Medicamentos (F. D. A.) ha autorizado una nueva píldora de Pfizer que, según la empresa, reduce en un 89% el riesgo de hospitalización y muerte en pacientes con coronavirus. El fármaco, llamado Paxlovid, ha recibido la autorización de uso de urgencia para su utilización en pacientes de 12 años o más que hayan dado positivo en la prueba de COVID-19 y estén en situación de alto riesgo, según informó el miércoles la F. D. A.

etiquetas: fda, pfizer, covid-19, sars-cov-2, tratamiento temprano, paxlovid

» noticia original (goodwordnews.com)

Si el Gobierno te obliga a tomar un nuevo medicamento cuyos datos se niega a publicar, puede que ya no vivas en un país libre [ENG]

function — Tue, 21 Dec 2021 17:45:45 +0000

Si los estadounidenses viven o no en un país libre era discutible incluso antes de la pandemia. Todos los aspectos de nuestras vidas son rastreados y vigilados (movimientos, compras, dinero e incluso nuestras comunicaciones son espiadas al por mayor).

Pero la pandemia puede haber dado el golpe de gracia a la última pizca de libertad que pudiera quedar, como ilustran las noticias que acaban de salir de la F. D. A. La agencia ha solicitado que no se les exija publicar los datos completos de la vacuna contra la COVID-19 hasta el año 2096.

etiquetas: fda, vacuna, pfizer, ocultación, datos, covid-19, sars-cov-2

» noticia original (tylersfarley.substack.com)

La F. D. A. impide que recibas ivermectina por correo [ENG]

function — Mon, 13 Dec 2021 18:01:45 +0000

La F. D. A. está trabajando con la oficina de correos para retener los paquetes que contienen ivermectina. La F. D. A. podría utilizar mejor sus recursos para, no sé, dar a conocer públicamente los documentos presentados por Pfizer para autorizar su vacuna libre de responsabilidad antes de 75 años. t.co/i6eLcqnciX

etiquetas: fda, correo, ivermectina, requisamiento

» noticia original (twitter.com)

Sobre la aprobación de las dosis de refuerzo antiCOVID-19 en adolescentes de 16 y 17 años por parte de la F. D. A. [ENG]

function — Sun, 12 Dec 2021 20:08:54 +0000

¿Pueden los adolescentes esperar un futuro más saludable a largo plazo? Analizamos a fondo los datos y ponemos esta pregunta en contexto. No se ofrece ninguna respuesta, eso corresponde al espectador.

Video de 4 minutos. Fuentes referenciadas:

1.- ACIP (CDC) Presentation Slides (30/8/2021)
"Myopericarditis following COVID-19 vaccination: Updates from the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS)"
www.cdc.gov/vaccines/acip/meetings/downloads/slides-2021-08-30/03-COVI

2.- New England Journal of Medicine Myocardtis Long-Term Study
"Long-term outcome of fulminant myocarditis as compared with acute (nonfulminant) myocarditis"
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10706898/

3.- FDA Press Release Authorizing Boosters of 16 - 17 year olds (9/12/2021)
"Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Expands Eligibility for Pfizer-BioNTech COVID-19 Booster Dose to 16- and 17-Year-Olds"
www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-updat

4.- FDA Advisory Committee Session (17/9/2021)
www.youtube.com/watch?v=WFph7-6t34M&t=24985s

5.- Washington Post Article on FDA's Recent Authorization
www.washingtonpost.com/health/2021/12/09/covid-vaccine-boosters-16-17-

etiquetas: fda, vacuna, adolescente, miocarditis, pericarditis, covid-19

» noticia original (www.youtube.com)

La FDA da luz verde a las inyecciones de refuerzo de la vacuna COVID de Pfizer para estadounidenses de tan solo 16 años [ENG]

inconformistadesdeel67 — Thu, 09 Dec 2021 23:30:01 +0000

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha dado luz verde a una solicitud de Pfizer y BioNTech para que los estadounidenses de tan solo 16 años puedan recibir...

etiquetas: covid, fda, pfizer

» noticia original (goodwordnews.com)

Más de 1.200 muertes por vacunas reportadas en los primeros 90 días de la puesta en marcha de la vacuna de Pfizer [ENG]

function — Mon, 06 Dec 2021 01:09:55 +0000

Durante la vista judicial, los abogados del Departamento de Justicia que representan a la F. D. A. pidieron a un juez federal que les diera un plazo impensable de 55 años para tramitar la solicitud, diciendo que sólo podrían publicar 500 páginas al mes. El tribunal denegó la petición de la F. D. A. En su lugar, el tribunal les ordenó que cumpliera con la petición de la F. O. I. A. y publicara la información sobre la vacuna de Pfizer.

Ahora, el primer lote de documentos está disponible para el público. De acuerdo con un documento oficial confidencial de Pfizer que se titula, "Análisis acumulativo de los informes de los registros de eventos adversos posteriores a la autorización", hubo más de 1.200 muertes por la vacuna dentro de los primeros 90 días de la puesta en marcha de la vacuna bajo la E. U. A. de la F. D. A. - desde el 1 de diciembre. 2020 - 28 de febrero de 2021.

En un caso el informe indicó que cuatro personas murieron el mismo día en que se vacunaron:
"Hubo 4 individuos en la evaluación de anafilaxia que murieron el mismo día en que fueron vacunados. Aunque estos pacientes experimentaron eventos adversos (9) que son síntomas potenciales de anafilaxia, todos ellos tenían graves condiciones médicas subyacentes, y un individuo parecía tener también neumonía por COVID-19, que probablemente contribuyó a su muerte"

Página de descarga con los documentos de Pfizer: phmpt.org/pfizers-documents/
Uno de ellos es "CUMULATIVE ANALYSIS OF POST-AUTHORIZATION ADVERSE EVENT
REPORTS OF PF-07302048 (BNT162B2) RECEIVED THROUGH 28-FEB-2021", enlace directo de descarga: phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pd

etiquetas: pfizer, vacuna, muerte, ocultación, covid-19, sars-cov-2, foia, fda

» noticia original (techstartups.com)

La F. D. A. solicita disponer de 55 años para responder a una petición de información F. O. I. A. sobre la vacuna de Pfizer [ENG]

function — Fri, 19 Nov 2021 16:10:03 +0000

La agencia estadounidense responsable de la seguridad en los medicamentos y en los alimentos, la Food and Drug Administration, ha solicitado a un juez el poder responder a una petición de información (garantizada por la ley Freedom of Information Act) en 55 años.
La petición la ha realizado un grupo de científicos que desean conocer los datos que la agencia ha considerado para otorgar la licencia de uso a la vacuna de Pfizer contra la COVID-19.

El documento legal: www.sirillp.com/wp-content/uploads/2021/11/020-Second-Joint-Status-Rep
The FDA has proposed to produce 500 pages per month which, based on its calculated number of pages, would mean it would complete its production in nearly 55 years – the year 2076. Until the entire body of documents provided by Pfizer to the FDA are made available, an appropriate analysis by the independent scientists that are members of Plaintiff is not possible. Would the FDA agree to review and license this product without all the documents? Of course not. These independent, world-renowned scientists should be provided the same forthwith.

Otros medios que se hacen eco de la noticia:
aaronsiri.substack.com/p/fda-asks-federal-judge-to-grant-it
www.thepeoplesvoice.org/TPV3/Past-News.php/2021/11/18/fda-asks-federal

etiquetas: fda, foia, pfizer, vacuna, covid-19, sars-cov-2

» noticia original (www.reuters.com)

170ª reunión de la comisión consultiva estadounidense sobre vacunas para tratar la petición de vacunar a niños de 5 a 11 años [ENG]

function — Thu, 28 Oct 2021 09:50:01 +0000

Reunión de la comisión "CBER Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee" celebrada el 26 de octubre de 2021 con objeto de discutir la petición de que los niños de 5 a 11 años sean vacunados con la vacuna de Pfizer-BioNTech en Estados Unidos. También hay documentos en la página para descargar. Enlace al video que se grabó de esta reunión (8 horas): - www.youtube.com/watch?time_continue=2&v=laaL0_xKmmA - fda.yorkcast.com/webcast/Play/6ff3dee6ad834af8954fa9eb08a2e0911d

etiquetas: covid-19, sars-cov-2, pfizer, mrna, comité, vacuna, niño, fda

» noticia original (www.fda.gov)