La revista Nature ha cruzado, en mi humilde opinión, una línea roja, al publicar en el último número un artículo sobre la posibilidad de editar con las herramientas CRISPR múltiples genes de forma heredable en embriones humanos. El trabajo es enteramente especulativo, sin evidencias científicas (mejor dicho, con multitud de evidencias contrarias a lo que se propone). Se trata de un ejercicio teórico, basado en modelos matemáticos, sin validación experimental y, por ello, parece una propuesta realizada de forma totalmente irresponsable.

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Francis Mojica relata cómo fue el día que descubrió CRISPR, el hallazgo científico del siglo, que mereció un premio Nobel.

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El considerado 'padre' de la técnica CRISPR galardonada hoy con el Nobel de Química, el español Francis Mojica, ha afirmado que el premio le "ha pasado cerca" y ha añadido que, pese a no haber sido reconocido por el comité, se siente como si "el hijo que uno tiene ha triunfado en la vida".

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El Premio Nobel de Química 2020 reconoce merecidamente la creación de las herramientas CRISPR, pero deja fuera al investigador español Francis Mojica que descubrió este mecanismo en bacterias. El científico Lluis Montoliu explica por qué es una gran ocasión perdida.

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La idea era combinar la precisión de búsqueda de CRISPR y la ultrasensibilidad del grafeno para construir un mecanismo capaz de usarlos a la vez. Para ello, los autores diseñaron un chip que integraba proteínas Cas9 con el ARN de la mutación a buscar en unas placas fabricadas en grafeno. De esta forma, cuando se introduce la muestra de ADN, las proteínas buscan la mutación objeto y, si existe, se unen a ella. Esto cambia la conductividad del dispositivo de grafeno permitiéndonos detectar la mutación.

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La bioquímica estadounidense, codescubridora de la herramienta de corta-pega genético CRISPR Cas9, ha anunciado un nuevo bisturí molecular llamado CasX. Su principal característica es su pequeño tamaño, que supone una gran ventaja a la hora de introducir un editor genético en una célula.

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Las esperanzas terapéuticas con CRISPR aumentan un poco más tras la publicación de este trabajo, en el cual se muestra la eliminación del VIH en ratones vivos.

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Es la mayor batalla por una patente en décadas. La técnica CRISPR, que permite reescribir a voluntad el mensaje de la vida, es una mina de oro.

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Por primera vez intentaran curar a un paciente editando los genes de su cuerpo. La terapia modificará de forma permanente el ADN de una persona. En un mes comenzarán a verse los resultados. Como sea, dicen los especialistas, no hay vuelta atrás.

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Dos estudios recién publicados recogen dos nuevos logros del corta-pega genético. La revista Science revela una nueva herramienta, llamada REPAIR, que edita ARN en lugar de ADN y es capaz de tratar patologías sin modificar permanentemente el genoma. Otro trabajo de la revista Nature muestra el papel de CRISPR-Cas9 para editar mutaciones sin errores. Para utilizarlas en humanos, habrá que esperar a

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Los investigadores emparejaron las proteínas con un proceso que amplifique el ARN que podría ser utilizado para detectar las células cancerosas.

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El Sarcoma de Ewing es una forma muy rara de cáncer óseo que ataca a niños y adolescentes. En realidad, es un grupo de cuatro diferentes tipos de cáncer, conocidos colectivamente como la familia de tumores de Ewing (EFT). El CRISPR, es una técnica de edición genómica que permite a los científicos modificar el material genético como editores que reescriben el libro de la vida usando justamente esta metáfora.

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